Нейродегенеративные заболевания: что это такое, симптомы, предупреждение и лечение. Нейродегенеративные заболевания головного мозга — виды, симптомы и последствия

Типы нейродегенеративных расстройств и как они проявляются

Далее мы рассмотрим указанные выше нейродегенеративные заболевания, ознакомимся с их основными характеристиками, чтобы научиться отличать их и не путать с другими схожими симптомами, а также узнаем как они проявляются:

  • Болезнь АльцгеймераАссоциация болезни Альцгеймера определяет это расстройство как нейродегенеративное заболевание, вызывающее прогрессивную потерю памяти и способности думать. Потеря памяти настолько серьёзна, что страдающий этой болезнью человек теряет способность выполнять ежедневные действия — ориентироваться в обстановке, ухаживать за собой. Основными симптомами являются: расстройства памяти, нарушающие повседневную жизнь, сложность с планированием и решением задач,  невозможность выполнять привычную работу и задания, дезориентация, трудности с устной и письменной речью, утеря инициативы и изменения личности. Ниже по ссылке вы можете посмотреть видео, рассказывающее о реальном случае болезни Альцгеймера у пожилой женщины. Вы узнаете каково жить вместе с человеком, страдающим этим заболеванием, и какие сложности возникают. Проблемы с памятью, когда стоит беспокоиться. Существуют нейропсихологические тесты, которые могут помочь обнаружить когнитивные проблемы, характерные для болезни Альцгеймера.                                              

Не забудьте включить субтитры на русском языке.

  • Болезнь Паркинсона.  По данным Национального Института неврологических расстройств и сердечно-сосудистых заболеваний, эта болезнь характеризуется быстрым разрушением или гибелью нервных клеток. Основные симптомы: тремор конечностей, исчезающий во время сна; ригидность мышц (мышцы становятся напряжёнными и сокращёнными); брадикинезия (замедление движения). Всё это значительно усложняет повседневные действия (одевание, умывание, и т.д.), на которые страдающие этой болезнью затрачивают больше времени. Кроме того, возникает постуральная неустойчивость, из-за которой человек может легко упасть. Существуют клинические тесты для страдающих болезнью Паркинсона.
  • Рассеянный склероз. Эта болезнь затрагивает всю Центральную Нервную Систему целиком и характеризуется следующими симптомами: усталость, боли, нарушение равновесия, трудности с речью… Необходимо различать виды склероза согласно симптомам, однако наиболее часто у людей встречается рассеянный склероз в так называемой рецидивирующе-ремиттирующий форме.
  • Болезнь Гентингтона.  Болезнь или хорея Гентингтона является наследственной. Эта болезнь легко узнаваема на продвинутой стадии: больные выполняют беспорядочные, неконтролируемые и повторяемые хореические движения (чем-то похожие на танец), сопровождаемые странными позами и выражениями лица. Кроме того, происходит ряд психологических и когнитивных нарушений, характерных для этой болезни, таких как депрессия, нарушение памяти, способности говорить и концентрации, и т.д. В результате все эти проблемы приводят к деменции. Заболевание развивается медленно, в течение 15-20 лет с момента проявления.

Классификация данных медленно прогрессирующих заболеваний

Лечить нейродегенеративные заболевания мы пока не умеем, хотя и знаем о них очень давно. Можно только проводить симптоматическую терапию, замедлять некоторые болезни, облегчать состояние.

Но сегодня уже есть прорывы в диагностике: ученые говорят о том, что первые признаки болезней Альцгеймера и Паркинсона можно определять в самом начале, когда гибель нейронов еще никак не отражается на человеке внешне, и он чувствует себя вполне здоровым.

Такая диагностика пока не массовая. Но вот, что точно можно сделать уже сегодня — это начать профилактику таких болезней. Она несложная. Все, что требуется — это здоровый образ жизни с физическими нагрузками, изменение питания (отлично работает средиземноморская диета) и активные нагрузки на мозг: шахматы, садоводство, изучение иностранного языка или игра на музыкальных инструментах.

Все это — залог образования новых связей между такими маленькими, но важными для нас нейронами.

Исходя из особенностей возникновения и механизма развития данных заболеваний, их принято делить на несколько групп:Патология таупротеина.

  • Синуклеопатии.
  • Тринуклеотидные наследственные болезни.
  • Прионные болезни.
  • Заболевания мотонейрона.
  • Группа нейроаксональных дистрофий.
Таупатии возникают вследствие нарушения процессов фосфорилирования таубелка, который способен фиксироваться в клетках головного мозга, тем самым приводя к нарушениям их функции. Наиболее часто встречающееся заболевание – болезнь Альцгеймера.

По особенностям патогенеза синуклеопатии имеют определенное сходство с таупатиями, однако, в данном случае проблемы возникают с другим белком – альфа-синуклеином. Это нерастворимый белок, который откладываясь в клетках мозга, приводит к нарушениям его функций.

Тринуклеотидниые заболевания это наследственные болезни, которые характеризуются увеличением числа тринуклеотидных повторов.

Прионовые заболевания – отдельная группа инфекционных агентов, которые не содержат нуклеиновых кислот. Прионы это ни что иное как белки с аномальной структурой, которые способны превращать нормальные протеины человеческого организма в себе подобные соединения.

Поражения мотонейронов. При данной патологии в патологический процесс втянуты нервные клетки, обеспечивающие движение. Дегенеративным изменениям при этом могут подвергаться как центральные двигательные нейроны, так и периферические.

Наиболее известное заболевание данной группы – боковой амиотрофический склероз.

Излечимы ли нейродегенеративные заболевания?

Профессор Стенли Прузинер отмечает важность постоянных исследований этих болезней с целью поиска возможности их излечения. Это особенно важно с учётом того, сколько людей ими уже страдают или могут заболеть в связи с ростом общей продолжительности жизни.

С.Прузинер отмечает, что несмотря на то, что ещё предстоит пройти долгий путь в поисках возможного лечения нейродегенеративных заболеваний, всё же найдены некоторые зацепки, которые помогают понять природу и истоки этих сложнейших патологий.

Обнаружено, что все нейродегенеративные расстройства объединяет один общий признак: нарушение правильного распада белка в организме, однако также важно отметить, что при каждой из этих болезней процессы распада белка различаются.

Учёные это понимают, однако пока неизвестно, будет ли найдено особое лекарство, способное победить эти заболевания. Многочисленные исследования указывают на лечение стволовыми клетками, однако до сих пор неизвестно каким образом можно простимулировать их к созданию связей после инъекции в мозг.

Благодаря исследованиям мы продвинулись на несколько шагов вперёд в диагностике неврологических заболеваний, что позволило применить полученные знания также и по отношению к нейродегенеративным расстройствам.

В частности, используются такие технологии, как МРТ и позитронно-эмиссионная томография. Благодаря этим технологиям возможно выявить эти заболевания на ранних стадиях, а также обнаружить нарушения, вызванные этими болезнями.

В заключение хотелось бы отметить, что несмотря на то, что полное излечение этих патологий в настоящее время невозможно, проводятся многочисленные исследования каждой из них, что даёт надежду на то, что удастся найти способы по крайней мере притормозить развитие нейродегенеративных заболеваний.

Нейродегенеративные заболевания головного мозга — виды, симптомы и последствия

Точные причины возникновения нейродегенеративных заболеваний ученым неизвестны. Однако доказана связь наследственного фактора, экологии и развития таких патологий. Все в мире взаимосвязано: неизвестна причина - не существует эффективного лечения. Ученые постоянно ведут исследования в этом направлении.

Одним из достижений в этом вопросе следует считать возможность диагностировать нейродегенеративные заболеваний на ранних стадиях, что позволяет притормозить развитие разрушительных процессов.

Основными характеристиками группы дегенеративных заболеваний ЦНС являются следующие критерии:

  • заболевания начинаются незаметно, до их появления нервная система могла работать абсолютно нормально;
  • заболевания имеют постепенно прогрессирующее течение, могут длиться годы или десятилетия;
  • некоторые дегенеративные заболевания связаны с наследственными факторами и развиваются у нескольких членов одной семьи;
  • нейродегенеративное заболевание ЦНС характеризуется постепенной гибелью нейронов и заменой их глиальными элементами;
  • атрофические процессы на начальной стадии развития патологии возникают в каком-либо определенном участке одного из полушарий головного мозга; далее в периоде развернутой стадии дегенерации атрофия в головном мозге становится практически симметричной.

Различные заболевания ЦНС, список которых достаточно длинный, остаются на стадии изучения. Достоверно неизвестны причины возникновения атрофических процессов при нормальном функционировании нервной системы большую часть жизни человека. Тем не менее, существует ряд факторов, которые могут провоцировать дегенерацию головного мозга:

  • злоупотребление алкоголем, наркомания;
  • токсическое влияние пестицидов и гербицидов;
  • менингококковая инфекция;
  • вирусные энцефалиты;
  • дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты.
Опасность дегенеративных заболеваний ЦНС состоит в том, что их сложно предвидеть. При наличии провоцирующих факторов в жизни человека рекомендуется вести здоровый образ жизни и регулярно посещать невролога для профилактических осмотров.

Заподозрив признаки заболевания ЦНС, следует немедленно обратиться к врачу. Чем раньше будет выявлено заболевание, тем больше шансов замедлить прогрессирование дегенеративных процессов в головном мозге.

Диагностика и лечение дегенеративных заболеваний будет зависеть от вида патологии. Определив клиническую картину болезни, врач назначит исследования для уточнения состояния пациента. Они могут включать лабораторные анализы, УЗИ, МРТ, КТ, и психологические тесты для определения состояния когнитивных навыков.

В Юсуповской больнице города Москвы работает клиника неврологии, в которой оказывают помощь высококвалифицированные неврологи, доктора наук. Врачи Юсуповской больницы имеют большой опыт лечения дегенеративных заболеваний ЦНС и используют в своей работе новейшие методики терапии и реабилитации, что позволяет браться за самые сложные случаи.

Обратиться за помощью, записаться на прием и получить консультацию специалистов можно по телефону.

*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику. Перечень оказываемых платных услуг указан в прайсе Юсуповской больницы.

*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.

Нейродегенеративные заболевания – группа медленно прогрессирующих болезней, затрагивающих работу нервной системы. Одни встречаются чаще, другие – реже. Они могут передаваться по наследству или быть приобретенными. Некоторые из них поддаются лечению, а для других лекарства еще не изобрели.

Сегодня мы поговорим о двух редких нейродегенеративных заболеваниях – болезни куру и фатальной семейной бессоннице (FFI) . От первой в свое время пострадало целое племя в Папуа-Новой Гвинее, вторая до сих пор не дает покоя одному итальянскому семейству.

Болезнь куру

Почти никто в мире до 1930-х годов не знал, живет ли кто-нибудь в нагорьях Папуа-Новой Гвинеи. Общество оставалось в неведении до тех пор, пока австралийские золотоискатели не изучили местность и не обнаружили около миллиона человек.

Первые исследователи отправились в эту местность в 1950-е годы, и сразу же обнаружили нечто тревожное. В племени форе численностью около 11 тысяч человек ежегодно умирало 2% населения от неизвестной науке болезни. Племенные жители называли ее «куру», что означает «дрожь» или «порча».

Местные знали: если появились первые симптомы, то смерть неминуема. Сначала больные испытывали затруднения при ходьбе, что в дальнейшем приводило к полной потере контроля над конечностями. Они также утрачивали способность управлять своими эмоциями.

По этой причине некоторые издания, которые впоследствии писали об этой болезни, называли ее «хохочущей смертью». Через год больные уже не могли вставать с пола, самостоятельно есть и контролировать свое тело. Эту болезнь подробно описали в 1957 году два врача: Даниел Карлтон Гайдузек и Винсент Зигас.

Форе были убеждены, что куру вызывают злобные шаманы. В первую очередь болезнь затрагивала взрослых женщин и детей младше 8 лет. Некоторые деревни полностью потеряли молодых женщин. Жители были одержимы в попытках спасти себя, потому что чувствовали, что их племя находится на грани вымирания.

Что же вызвало эту болезнь? Ответ на этот вопрос не давался ученым в течение многих лет. После того, как ученые проверили местность и исключили влияние загрязняющих веществ, они решили, что скорее всего болезнь генетическая.

Это было первое главное заблуждение среди ученых относительно природы заболевания. Впоследствии ученые выяснили, что куру – не генетическая болезнь, поскольку она затрагивает женщин и детей в одних и тех же социальных группах, но не в генетических.

После того, как ученые исключили возможность передачи куру по наследству, они решили, будто болезнь – проявление медленного вируса. Чтобы подтвердить эту гипотезу, группа вплотную занялась исследованиями.

Позже Гайдузек и Зигас догадались, что происходит: болезнь связана с похоронными обрядами, принятыми в племени форе, а именно поеданием тел умерших. Во многих деревнях, когда человек умирал, женщины удаляли из тела мозг, смешивали его с папоротником и варили его в бамбуковой посуде.

Оставшиеся части тела готовили на огне и съедали все, кроме желчного пузыря, в знак любви и печали. В ритуале участвовали в основном взрослые женщины, поскольку считалось, что их тела укрощали опасный дух, который будет сопровождать труп в мир иной.

Структура белка приона и его репликация имеет основополагающее значение в изучении куру. Хотя точные детали, касающиеся структуры прионов, изначально были неясны, Прузинер выдвинул три гипотезы. Он предполагал, что это либо вирусы, либо белки, связанные с небольшим полинуклеотидом, либо белки, лишенные нуклеиновой кислоты.

В ходе многочисленных исследований удалось подтвердить последнее предположение ученого. В 1997 году Призонер получил Нобелевскую премию за открытие прионов – нового биологического источника инфекций.

В нормальных условиях эти клеточные белки безобидны, но они обладают способностью превращаться в устойчивые структуры, вызывающие ряд нейродегенеративных заболеваний, в том числе и куру. Прионы «подчиняют» своей воле здоровые белки и превращают их в себе подобных.

Эти белки буквально превращают мозжечок в решето, пронизывая его насквозь, потому больной и теряет координацию движений. Они также образуют клубки, затрудняющие протекание естественных процессов в мозге.

Как правило, больной куру проходит через три стадии. Предшествуют заболеванию головная боль и боли в суставах – общие симптомы, на которые больные зачастую не обращают должного внимания. На первом этапе человек с куру теряет контроль над телом, испытывают трудности в балансировке и поддержании осанки.

На втором этапе, или «сидячей» стадии, человек лишается возможности ходить. Появляется тремор в конечностях и непроизвольные подергивания. На третьем этапе больной, как правило, прикован к постели и не способен контролировать большинство функций своего организма.

Может проявляться слабоумие или изменение поведения. На этом же этапе у больного возникают трудности с глотанием и он теряет способность принимать пищу традиционным образом. В конечном итоге большинство больных куру умирают от пневмонии.

К сожалению, вылечить куру пока нельзя. Прионы, вызывающие эту болезнь, трудно поддаются разрушению. Мозг, в котором поработали эти клеточные белки, остается заразным даже если хранить его в формальдегиде в течение многих лет.

Поэтому в данном случае лучшее лекарство – это профилактика. Так правительства и общества в середине XX века стремились предотвратить заболевание, препятствуя социальной практике каннибализма. С 1950-х годов племя форе отказалось от своих похоронных обрядов, и сейчас болезнь почти полностью исчезла.

Лечение и предупреждение нейродегенеративных заболеваний

  1. Болезнь Паркинсона. Многочисленные исследования показали, что данную болезнь могут помочь предупредить физические упражнения, такие как бег, ходьба, упражнения в спортзале, какой-либо спорт. Узнайте, как начать заниматься спортом. Также равновесие и выносливость можно повысить с помощью физиотерапии и гимнастики для мозга…  Кроме того, наблюдаются определённые улучшения у больных паркинсонизмом, занимающихся танцами. Да! Танцы очень помогают справиться с усталостью, наладить социальные отношения и, в конце концов, стать довольным самим собой. Также существуют специальные клинические упражнения для страдающих болезнью Паркинсона.
  2. Болезнь Альцгеймера. Существует множество методов поддерживающей терапии для людей, у которых была диагностирована болезнь Альцгеймера, позволяющих значительно повысить качество жизни. Например, участие в мероприятиях, способствующих улучшению настроения (с учётом предпочтений пациента), поведенческая терапия (при агрессии, нарушении распорядка дня и т.д), консультации у специалистов в области здоровья. Особенно полезна информация, которую могут предоставить специализирующиеся на болезни Альцгеймера врачи, а также программы когнитивной реабилитации для страдающих болезнью Альцгеймера, и т.д.
  3.  Рассеянный склероз. Для предотвращения этого заболевания необходимо учитывать факторы генетической предрасположенности и окружающей среды. Кроме того, последние исследования показали, что предрасположенность к этой болезни можно выявить с помощью анализов. Было обнаружено, что в организме людей с этой патологией присутствует антитело, которого нет у здоровых людей. В связи с этим необходимо продолжить исследования, чтобы выявить истоки этой болезни. Каковы рекомендации при рассеянном склерозе?  Повысить качество жизни могут помочь консультации лечащего врача. Кроме того, не рекомендуется курение. Советы, как бросить курить. При физической нагрузке необходимо делать перерывы во избежание усталости, а также очень важно проводить реабилитацию на дому или в специальных реабилитационных центрах.
  4. Болезнь Гентингтона. Можно обнаружить с помощью генетического теста при полном отсутствии симптомов (даже до рождения), однако для полной диагностики необходимы клинические анализы. К сожалению, не существует способов лечения и замедления развития этого заболевания. Тем не менее с помощью лекарств можно снизить проявление моторных и психических симптомов. Кроме того, повысить качество жизни и приспособиться к изменениям, которые несёт это заболевание для пациента, помогает реабилитация.

Причины

Причины этого типа расстройств или заболеваний могут быть множественными, поскольку существует большое количество факторов, которые могут влиять на его появление. Рассматриваемое происхождение будет в значительной степени зависеть от нейродегенеративного заболевания, о котором мы говорим. Однако в большинстве случаев конкретные причины появления этих патологий неизвестны.

Среди множества возможных причин, которые подозреваются для некоторых из них, которые знают, некоторые причины обнаруживаются в вирусных заболеваниях, которые еще не излечимы и влияют на нервную систему, - на наличие изменений в аутоиммунной системе, которые генерируют, которые атакуют клетки организма.

травмы тела и / или цереброваскулярные травмы (в случае сосудистой деменции). Существует также избыток некоторых элементов, таких как Тела Леви, бета-амилоидные бляшки или нейрофибриллярные клубки при некоторых деменциях, хотя причина их появления не известна.

Точных причин, приводящих к развитию нейродегенеративных заболеваний головного мозга, в настоящее время не выявлено. Большинство специалистов склонны выносить в качестве основания:

  1. Генетическую предрасположенность. В отношении многих нейродегенеративных заболеваний прослеживается наследственность.
  2. Сосудистые нарушения: аномальное расположение, поражение стенки сосуда с изменением кровотока.
  3. Перенесенную вирусную инфекцию. Воздействие заразных агентов часто вызывает нарушение структуры нервной ткани с гибелью нейронов. К подобным патологиям относят , сифилис и ВИЧ-инфекцию с нейропатией.
  4. Травматическое и механическое повреждение структур головного мозга, в том числе и сотрясение. При этом наиболее опасными последствиями являются кистозные образования, опухоли и кровоизлияния. Данные факторы часто вызывают деменцию.
  5. Наличие интоксикации. Однократное и мощное токсическое воздействие, а также регулярное поступление небольших дозировок вредных компонентов к клеткам мозга, вызывает нарушение структур с ухудшением их функционирования. Наиболее опасными являются свободные радикалы, пестициды, а также наркотические средства и табак.
  6. Опухолевые процессы злокачественной природы приводят к неврологическим изменениям, вызывающим утрату таких функций, как зрение, слух или речь.

К предрасполагающим факторам, которые повышают риск развития нейродегенеративных заболеваний нервной системы, относят:

  • ожирение;
  • эндокринные изменения, в том числе патологии гипоталамуса и гипофиза;
  • зависимости: алкоголь, курение, наркотики;
  • низкий уровень интеллектуальной активности;
  • функциональную недостаточность печени и почек с трудностью выведения токсинов.

Нейродегенеративные заболевания у детей крайне редки, поэтому специалисты относят данные патологии к заболеваниям старшего возраста.

Прионные болезни

Принято считать, что эти патологии, как и в целом нейродегенеративные заболевания — удел пожилых людей. Однако есть немало случаев, когда обе болезни начинаются в молодом возрасте, буквально сразу, как только головной мозг перестает расти.

И именно в молодости, в основном, развивается гиперпролактинемия, патология, при которой вырабатывается слишком много гормона пролактина. Гибель нейронов при этом заболевании вызывает торможение репродуктивной функции, бесплодие, а на запущенной стадии болезнь провоцирует гипофизарную опухоль.

Выделяют две группы нейродегенеративных заболеваний: спорадическую и ирритативную. К спорадическим относят болезнь Альцгеймера, мультисистемную атрофию, паркинсоническую деменцию, прогрессирующий надъядерный паралич, деменцию с тельцами Леви.

К ирритативным — болезни Вильсона-Коновалова, Галлервордена-Шпатца, Фара, Бессена-Корнцвейга и хорею Геттингтона.

Это группа наследственных заболеваний, наиболее часто из которых встречаются:

  • Хорея Хантингтона.
  • Атаксия Фридрайха.
  • Спиноцеребеллярная атаксия.

В случае с данными заболеваниями начало болезни постепенное. При хорее Хантингтона обращают на себя внимание специфические гиперкинезы, а также различные психические расстройства. Диагноз подтверждается магнитно-резонансной томографией, а также генетическим исследованием, которое информативно при всех заболеваниях данной группы. Данное заболевание неизлечимо, возможно только уменьшить проявления хореи Хантингтона.

Атаксия Фридрайха считается самой распространенной из наследственных атаксий. Характерны нарушения ходьбы, почерка, слабость в нижних конечностях. Постепенно к данным проявлениям присоединяется атрофия мышц, начинающаяся с нижних конечностей и постепенно распространяющаяся.

При спиноцеребеллярной атаксии происходит постепенное нарушение координации движений, что в первую очередь заметно по нарушениям ходьбы. Нередко развивается и атрофия мозжечка. Для лечения используют ноотропы, миорелаксанты и противосудорожные средства, однако эта болезнь неизлечима.

Симптомы нейродегенеративных заболеваний головного мозга могут быть достаточно разнообразными в случае с прионными болезнями. Данная группа заболеваний вызывается уникальным возбудителем – это не вирусный, бактериальный агент или генетическая патология, это патологический белок (а значит это единственные возбудители, не содержащие нуклеиновых кислот).

Среди этих болезней можно выделить:

  • Куру.
  • Фатальная семейная бессонница.
  • Болезнь Крейтцфельдта – Якоба.
Для болезни Крейтцфельдта – Якоба характерны нарушения со стороны экстрапирамидной системы, деменция, которая характеризуется очень быстрым прогрессированием, эпилептические припадки, расстройства зрения и речи.

При фатальной семейной бессоннице патологический белок откладывается в участках мозга, отвечающих за регуляцию сна. Это приводит к постепенно прогрессирующим расстройствам сна, а на поздних стадиях больной и вовсе теряет способность спать. В это время присоединяются галлюцинации, потеря массы тела.

Куру поражает преимущественно аборигенов Новой Гвинеи, патологический белок распространяется благодаря существующему в племенах ритуальному каннибализму. Начинается заболевание с неспецифических жалоб, однако по мере развития появляется тремор во всем теле, нарушается координация движений. После появления явных симптомов пациенты живут до одного года.

Ассоциация болезни Альцгеймера определяет это расстройство как нейродегенеративное заболевание, вызывающее прогрессивную потерю памяти и способности думать.

Симптомы

Потеря памяти настолько серьезна, что страдающий этой болезнью человек теряет способность выполнять ежедневные действия - ориентироваться в обстановке, .

Основными симптомами являются: расстройства памяти, нарушающие повседневную жизнь, сложность с планированием и решением задач, невозможность выполнять привычную работу и задания, дезориентация, трудности с устной и письменной речью, утеря инициативы и изменения личности.

Лечение

Существует множество для людей, у которых была диагностирована болезнь Альцгеймера, позволяющих значительно повысить качество жизни.

Например, участие в мероприятиях, способствующих улучшению настроения (с учетом предпочтений пациента), поведенческая терапия (при агрессии, нарушении распорядка дня и т. д), консультации у специалистов в области здоровья.

Особенно полезна информация, которую могут предоставить специализирующиеся на болезни Альцгеймера врачи.

По данным Национального Института неврологических расстройств и сердечно-сосудистых заболеваний эта болезнь Паркинсона характеризуется быстрым разрушением или гибелью нервных клеток.

Симптомы

Основные симптомы болезни Паркинсона:

  • тремор конечностей, исчезающий во время сна;
  • ригидность мышц ( и сокращенными);
  • брадикинезия (замедление движения).

Все это значительно усложняет повседневные действия (одевание, умывание, и т.д.), на которые страдающие этой болезнью затрачивают больше времени. Кроме того, возникает постуральная неустойчивость, из-за которой человек может легко упасть.

Лечение

Многочисленные исследования показали, что данную болезнь могут помочь предупредить физические упражнения,такие как бег, ходьба, упражнения в спортзале, какой-либо спорт. Также равновесие и выносливость можно повысить с помощью физиотерапии и гимнастики для мозга.

Кроме того, наблюдаются определенные улучшения у больных паркинсонизмом, занимающихся танцами . Танцы очень помогают справиться с усталостью, наладить социальные отношения и, в конце концов, стать довольным самим собой. Также существуют специальные клинические упражнения для страдающих болезнью Паркинсона.

Нейроаксональные дистрофии, а также патология мотонейрона

Из заболеваний моторного нейрона наиболее известным является боковой амиотрофический склероз. Двигательные нейроны при данном заболевании поражаются как в коре головного мозга, так и в спинном. Это приводит к параличам, которые со временем также вызывают атрофию мышц.

Заболевание развивается постепенно, при этом сперва пациентам приходится прибегать к помощи вспомогательного оборудования для обеспечения дыхания во сне, а позже и к аппарату искусственной вентиляции.

Проявляется болезнь нарушениями ходьбы, к которым в дальнейшем присоединяются и другие нарушения движений, а также расстройства психики. Как и в случае с остальными заболеваниями лечение симптоматическое.

Рассеянный склероз

Рассеянный склероз затрагивает всю центральную нервную систему целиком и характеризуется следующими симптомами: усталость, боли, нарушение равновесия, трудности с речью.

Лечение

Для предотвращения рассеянного склероза необходимо учитывать факторы наследственности и окружающей среды. Сегодня можно выявить с помощью анализов. Было обнаружено, что в организме людей с этой патологией присутствует антитело, которого нет у здоровых людей.

Каковы рекомендации при рассеянном склерозе? Повысить качество жизни могут помочь консультации лечащего врача. Кроме того, не рекомендуется курение. При физической нагрузке необходимо делать перерывы во избежание усталости, а также очень важно проводить реабилитацию на дому или в специальных реабилитационных центрах.

Для профилактики возникновения и развития нейродегенеративных заболевания, таких как болезнь Альцгеймера, Паркинсона, рассеянного склероза полезно применение Провитам. Фитокомплекс хвои сосны и ели удостоен знаком - Зеленый крест.

Это антиоксидант, адаптоген, гепатопротектор. Он замедляет развитие раковых клеток, снижает уровень холестерина. Имеет антисклеротические и антиканцерогенные свойства, нормализуют липидный обмен.

Дегенерация центральной нервной системы представляет собой необратимые органические и функциональные изменения в спинном и головном мозге, которые приводят к психической дегенерации. Выделяют множество видов заболеваний, последствием которых являются нарушения работы нервной системы.

Соответственно, лечение будет зависеть от вида заболевания и причин, его вызывающих. К сожалению, далеко не все болезни ЦНС поддаются лечению. Успешную терапию дегенеративных заболеваний ЦНС выполняют в Юсуповской больнице.

Возможные причины

На прогноз при нейродегенеративных заболеваниях в значительной мере влияет довольно большое количество факторов. Однако главным являются особенности течения болезни у конкретного пациента, а также то, как патологический процесс отвечает на проводимое лечение.

Какой-либо специфической профилактики заболеваний данной группы нет, однако исследователями все же обнаружены определенные закономерности, которые при некоторых из заболеваний снижают риск их развития, или обеспечивают более позднее начало болезни и более благоприятное течение с медленным прогрессированием.

К примеру, в случае с болезнью Альцгеймера, своеобразной профилактикой является активная интеллектуальная деятельность. Также стоит отметить роль рационального питания и двигательных нагрузок, что профилактирует атеросклероз, и тем самым снижает и риск развития нейродегенеративных заболеваний.

Нейродегенеративные заболевания головного мозга это группа медленно прогрессирующих болезней, которые в конечном итоге приводят к инвалидизации. Ранее же обнаружение проблемы позволяет сохранить удовлетворительное качество жизни максимально длительный срок.

Это еще раз подчеркивает, насколько важно следить за состоянием своего здоровья и своевременно обращаться к врачу с жалобами на происходящие изменения, ведь они могут оказаться симптомами серьезных заболеваний.

Нейродегенеративные заболевания головного мозга, симптомы и лечение

Эта гибель нейронов обычно имеет тенденцию быть прогрессирующей и необратимой, вызывая ряд эффектов или последствий различной степени тяжести, которые могут варьироваться от отсутствия симптоматического эффекта до провоцирующей прогрессирующей потери умственных и / или физических способностей и даже приводящей к смерти (для Например, из-за остановки кардиореспираторного заболевания, одной из наиболее частых причин смерти при этом типе состояния).

Нейродегенеративные заболевания являются одной из наиболее частых и актуальных причин инвалидности, поскольку прогрессирующая нейродегенерация в конечном итоге приведет к ограничению функций и прогрессирующей неспособности справиться с требованиями окружающей среды, требуется внешняя поддержка и разные степени помощи .

Одним из наиболее известных нейродегенеративных заболеваний является болезнь Альцгеймера, пожалуй, самая типичная и распространенная проблема этого типа. Это заболевание, которое начинается в височно-теменных долях, а затем распространяется по всему мозгу, не имеет четко известной причины.

Создает слабоумие, характеризуемое прогрессирующая потеря умственных способностей с памятью, являющейся одним из наиболее затронутых элементов возникает афазо-апраксо-агнозиологический синдром, при котором теряются способности речи, последовательности и реализации сложных движений и распознавания раздражителей как лиц.

  • Может быть, вы заинтересованы: «Болезнь Альцгеймера: причины, симптомы, лечение и профилактика»

Паркинсона является еще одним из самых известных и частых нейродегенеративных заболеваний. В этом происходит прогрессирующая дегенерация нейронов черной субстанции и система nigrostriado, влияющая на производство и использование допамина указанным способом.

Это может привести к деменции , в котором в дополнение к вышеупомянутым признакам могут наблюдаться мутизм, потеря выражения лица, медлительность, изменения памяти и другие изменения.

Хроническое и в настоящее время неизлечимое заболевание, вызванное прогрессирующей демиелинизацией нервной системы вследствие реакция иммунной системы против миелина, выстилающего нейроны , Это проходит в виде вспышек, между которыми может быть определенный уровень восстановления, поскольку организм пытается восстановить потерю миелина (хотя новый будет менее устойчивым и эффективным).

Усталость, мышечная слабость, нарушение координации, проблемы со зрением и боль некоторые из проблем, которые он вызывает, обычно прогрессируют с течением времени. Это не считается смертельным и не имеет большого влияния на продолжительность жизни.

  • Может быть, вы заинтересованы: «Рассеянный склероз: виды, симптомы и возможные причины»

Боковой амиотрофический склероз является одним из наиболее частых нервно-мышечных расстройств и является одним из нейродегенеративных заболеваний, связанных с изменением и гибелью двигательных нейронов.

По мере прогрессирования нейродегенерации мускулатура атрофируется, пока ее произвольное движение не станет невозможным. Со временем это может повлиять на дыхательную мускулатуру будучи одной из причин того, что ожидаемая продолжительность жизни тех, кто страдает от нее, значительно снижается (хотя есть исключения, такие как Стивен Хокинг).

Болезнь, известная как хорея Хантингтона, одно из самых известных нейродегенеративных заболеваний генетического происхождения , Наследственное заболевание, передаваемое аутосомно-доминантным способом, характеризуется наличием двигательных изменений, таких как хорея или движения, вызванные непроизвольным сокращением мышц, его смещение несколько напоминает танец.

Наблюдается наличие важных поражений головного мозга на протяжении всего своего развития, особенно в базальных ганглиях. У него обычно плохой прогноз, что значительно сокращает продолжительность жизни тех, кто страдает от него, и облегчает наличие сердечных и дыхательных расстройств.
  • Связанная статья: «Корея Хантингтона: причины, симптомы, фазы и лечение»

Наследственное заболевание, которое изменяет нервную систему путем вовлечения нейронов костного мозга и нервов, которые контролируют конечности. Наиболее заметная сложность заключается в координации движений, мышечной слабости трудности в речи и ходьбе и проблемы с движением глаз.

Во-первых, мы должны помнить, что тот же диагноз будет серьезным ударом по пациенту, который может вызвать период скорби и адаптивных проблем, связанных с ним. Вполне вероятно, что появляются тревога и депрессия, и даже острое или посттравматическое стрессовое расстройство в зависимости от случая.

В этих случаях применение психотерапии может быть необходимым адаптируя стратегию к каждому конкретному случаю. И не только в случае пациента, но и лица, обеспечивающие уход, также могут испытывать этот тип проблем и требовать профессионального ухода.

Психообразование как для пациента, так и для окружающей среды Что касается болезни и ее последствий, она имеет фундаментальное значение, помогает снизить уровень неопределенности, которая может возникнуть, и обеспечивает механизмы и стратегии адаптации.

Использование нейропсихологической реабилитации является обычным трудотерапия, физиотерапия и логотерапия как часть междисциплинарной стратегии по оптимизации и продлению качества жизни, состояния, возможностей и автономности пациента.

Также обычно заканчивается точность использования внешних средств, которые могут использоваться в качестве компенсации или замены утраченных способностей, таких как пиктограммы, повестки дня (что-то настолько простое, как это может быть очень полезно для людей с проблемами памяти и планирования, например), наглядные пособия или механизмы перемещения, такие как адаптированные инвалидные коляски.

Выделяют множество видов заболеваний, последствием которых являются нарушения работы нервной системы. Соответственно, лечение будет зависеть от вида заболевания и причин, его вызывающих. К сожалению, далеко не все болезни ЦНС поддаются лечению.

Успешную терапию дегенеративных заболеваний ЦНС выполняют в Юсуповской больнице.

  • заболевания начинаются незаметно, до их появления нервная система могла работать абсолютно нормально;
  • заболевания имеют постепенно прогрессирующее течение, могут длиться годы или десятилетия;
  • некоторые дегенеративные заболевания связаны с наследственными факторами и развиваются у нескольких членов одной семьи;
  • нейродегенеративное заболевание ЦНС характеризуется постепенной гибелью нейронов и заменой их глиальными элементами;
  • атрофические процессы на начальной стадии развития патологии возникают в каком-либо определенном участке одного из полушарий головного мозга; далее в периоде развернутой стадии дегенерации атрофия в головном мозге становится практически симметричной.
  • злоупотребление алкоголем, наркомания;
  • токсическое влияние пестицидов и гербицидов;
  • менингококковая инфекция;
  • вирусные энцефалиты;
  • дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты.

Наличие органического заболевания центральной нервной системы означает, что головной мозг неполноценен. Патология может быть врожденной или приобретенной.

Неврологи утверждают, что органические нарушения ЦНС первой стадии можно найти у 98% населения, однако они не требуют лечения.

Вторая и третья стадии характеризуется более серьезными поражениями и сопровождаются значительными отклонениями.

Врожденные органические поражения головного мозга происходят в период эмбрионального развития или во время родов в результате родовой травмы. Причинами их появления могут быть неблагоприятные факторы, которые влияли на беременную женщину:

  • употребление женщиной алкоголя, наркотиков;
  • тяжелое течение гриппа или других инфекционных заболеваний во время беременности;
  • действие некоторых лекарственных препаратов;
  • сильный стресс.

Приобретенные органические поражения могут возникнуть после инсульта, черепно-мозговой травмы, злоупотребления алкоголем и наркотиками, инфекционных заболеваний с поражением головного мозга.

Среди болезней, которые вызваны органическими поражениями ЦНС, выделяют олигофрению и деменцию. При олигофрении происходит задержка умственного развития. Заболевание возникает в период внутриутробного развития или на первом году жизни. У детей снижен интеллект, плохо развивается речь и моторика.

Рассматривая данное заболевание ЦНС, симптомы выделяют следующие: нарушение памяти, речи, ориентации в пространстве, человек не может учиться новому и теряет старые навыки и знания.

Инфекционные заболевания ЦНС являются одними из наиболее распространенных неврологических патологий. Заболевания ЦНС, вызванные инфекцией, очень опасны. Они имеют тяжелое течение, оставляют серьезные последствия и значительный неврологический дефицит.

Практически все нейродегенеративные заболевания головного мозга сопровождаются выраженными расстройствами ряда функций данного органа, что в конечном счете раньше или позже заканчивается инвалидностью.

На поздних стадиях развития этой группы болезней нервной системы больные, как правило, утрачивают не только профессиональные навыки и когнитивные функции, но и в ряде случаев теряют способность к самообслуживанию, и нуждаются в постоянном уходе, вся тяжесть которого часто ложится на кого-то из членов семьи больного.

Это неизлечимые заболевания, симптоматическая терапия при которых способна в той или иной мере уменьшить проявления поражения мозга, однако устранить их на сегодняшний день невозможно, в лучшем случае удается улучшить качество жизни и замедлить утрату функций.

Какие бывают нейродегенеративные заболевания и их описание

Болезнь куру

  1. Немедикаментозные. Самым эффективным методом является исключение вредных факторов. Производится коррекция нарушений посредством массажа, лечебной физкультуры и физиотерапевтических процедур.
  2. Хирургическое лечение. Оперативные методы применяются при наличии опухолевых процессов.
  3. Медикаментозная терапия разделяется на две группы:
  • этиотропное лечение с подбором средств, направленных на устранение или коррекцию причины патологических проявлений;
  • симптоматическое лечение подразумевает уменьшение выраженности признаков.

Заболевания ЦНС: органические, нейродегенеративные, инфекционные, сосудистые. Диагностика заболеваний ЦНС в Москве

Наличие органического заболевания центральной нервной системы означает, что головной мозг неполноценен. Патология может быть врожденной или приобретенной. Неврологи утверждают, что органические нарушения ЦНС первой стадии можно найти у 98% населения, однако они не требуют лечения.

  • употребление женщиной алкоголя, наркотиков;
  • тяжелое течение гриппа или других инфекционных заболеваний во время беременности;
  • действие некоторых лекарственных препаратов;
  • сильный стресс.

Среди болезней, которые вызваны органическими поражениями ЦНС, выделяют олигофрению и деменцию. При олигофрении происходит задержка умственного развития. Заболевание возникает в период внутриутробного развития или на первом году жизни.

Нейродегенеративные заболевания головного мозга, симптомы и лечение

При всех нейродегенеративных заболеваниях гибель нейронов начинается еще на первой стадии и постоянно ускоряется. Однако до первых проявлений могут проходить десятилетия. Почему так долго?

Наш мозг — исключительно пластичный орган с колоссальными возможностями к компенсации. Когда гибнут одни нейроны — другие берут на себя их функции. И если симптомы начали появляться, это означает, что количество погибших клеток превышает возможности мозга к перераспределению функций.

Так, при болезни Паркинсона уровень дофамина должен упасть до 20-30% от нормы, и тогда проявятся первые признаки заболевания.


Поделитесь с друзьями!
Vk
Send
Klass